Академична медицина

В началото на новото хилядолетие, през юли 2000 г., президентът на САЩ Бил Клинтън обяви успешното завършване на проекта за „Човешкия геном“. Програмата „Човешки геном“ включваше ресурсите на 10 държави, изразходвали за 10 години и над 3 милиарда долара. Дешифрирането на структурата на човешкия геном доведе до сензационно откритие. Процентното сходство между различните индивиди, етнически групи и раси съответства на 99,9%! След приключването на следващите етапи от проектите „Човешки геном“, „Расови геноми“, „1000 и 1 геноми“, такива като GWAS (Genome–Wide Association Study), е натрупало огромно количество информация за човешкия геном като цяло, и за връзката на гените с болестите при човек. Това се отнася за моногенни рецесивни наследствени заболявания, многофакторни (полигенни) заболявания и различни генетично обусловени предразположения.

Обикновено човек има 46 хромозома. Всички хромозоми съдържат приблизително 3 милиарда ДНК нуклеотиди, които съдържат приблизително 20-25 хиляди гени. Оказа се, че само 1,5–2% от всички гени са функционално значими, т.е. способни да кодират протеини и функционално важни регулаторни интер генетични региони. Проучванията на човешкия геном създадоха реално истинска ранна, предсимптомна диагностика не само на генна, а и на много мултифакторни заболявания.

Одобрението на френския учен Жан Дос, Нобелов лауреат за откриването на основния локус на човешката хистосъвместимост (HLA), за това че „да се предотврати едно заболяване, трябва да се предвиди“, стана основна теория и практика на „превантивната“ медицина.

След дешифрирането на човешкия геном бяха отворени широки перспективи за предсказуемо генетично изследване (predictive genetic testing). В настоящия момент широко се използва методът за пълен генетичен анализ на асоциацията (Genоme Wide Association Studies — GWAS) – сканиране на стотици хиляди маркери, разположени върху всички човешки хромозоми. Пълното секвениране на генома днес е доста скъпо и отнема много време. Но за да се разбере за кои заболявания имате предразположение, не е необходимо да се изследва целия геном, достатъчно е да се „прочете“ само определени участъци от него.

НОВИ ИНСТРУМЕНТИ НА СПЕЦИАЛИСТА


Тестовете са разработени за идентифициране на предразположеност към заболявания, те показват наличието на гени, свързани със заболяването. Това са тестове за определяне на предразположеността към развитието на многофакторни заболявания: сърдечно-съдови и невродегенеративни заболявания, злокачествени новообразувания, метаболитни нарушения (липиди, въглехидрати, калций, фолиева киселина и др.). Оценка на имунната система и детоксикиращата система на организма, чувствителност към лекарствени препарати и др. Приложението им подобрява качеството на диагностиката и допринася за по-ефективната рехабилитация и профилактика.

Предразположените гени условно се делят на гени на „външната среда“, гени „тригери“ и гени на клетъчни рецептори. Най-универсалните са гени за детоксикацията, участващи на практика във развитието на всички заболявания, предизвикани от екзогенни токсини и увреждащи агенти. Тестването на тези гени е необходимо за изучаване на всички възможни мултифакторни заболявания, включително автоимунни процеси, лекарствена непоносимост, Паркинсонова болест, белодробна патология, различни тумори, провокирани от действието на канцерогени и др.

Проектът VedaGenetics е иновативен инструмент в ръцете на консултант по здравословен начин на живот, който да анализира вродените метаболитни, физиологични, психологически и полови характеристики на клиента. Генното тестване, отнасящи се към една и съща генна мрежа, които контролират един метаболитен процес, ви позволява да получите най-пълната информация дори в ранна детска възраст, още преди развитие на заболяването.

Доказана е съществената роля на генетичните фактори при възникване на есенциална хипертония, захарен диабет, астма, атеросклероза, някои форми на рак, много вродени развития на пороци и др. Повечето от тези заболявания имат мултифакторна природа, т.е. проявите на клиничните симптоми се появяват само в резултат на съвместното действие на редица генетични фактори, въздействие от околната среда и начина на живот. Използвайки генетичните тестове от VedaGenetics, специалистът може да организира своята работата с клиента и пациента на ниво персонална геномика. Рискът от заболявания се определя въз основа на генетични маркери и геномно търсене на асоциации за заболявания.

Генетичната информация позволява на специалиста да оптимизира процеса на лечение и рехабилитация и най-важното – да разработи индивидуална програма за профилактика, „превантивна“ медицина за конкретен пациент. Генетичното сертифициране е новото направление в медицината. Тя позволява на специалиста да планира и провежда ефективно въздействие върху биохимичния статус на пациента, кодиран в гените. Това е ефективен инструмент за лечение и профилактика.

Заключението към генетичния тест съдържа препоръки за фито и ароматерапия, здравословен начин на живот, хранене и дихателни тренировки.

Етап 1

Решете какво искате да знаете за себе си или за пациента и поръчайте генетичен анализ. Получете комплект за събиране на генетичен материал от нас или от нашите партньори. Съберете биоматериала според инструкциите на кутията Попълнете анкетния форма на пациента на сайта biokvant.net.

Етап 2

Приложете в плика на набор от стерилния плик с пръчка, профила на пациента (ако не успеете да попълните електронната версия) го изпратите по удобен за нас начин.

Етап 3

Приблизително след 4 седмици очаквайте електронна версия на заключението и лична консултация със специалистите по проекта VedaGenetics.

ДОПЪЛНИТЕЛНИ ВЪЗМОЖНОСТИ НА ПРОЕКТА

Безплатни образователни уебинари

За по-дълбоко потапяне в генетиката и разбиране на влиянието на определени гени върху нашия живот, специалистите на VdeaGenetics LLC провеждат периодично безплатни образователни семинари. Можете да получите достъп до старите записи и да получавате съобщения за нови уебинари, като се регистрирате в сайта.

Финансов бонус

Проектът VedaGenetics е създаден на първо място като инструмент за работата на специалист със своите пациенти. В допълнение към факта, че специалистите с помощта на генетиката промотират услугите си, те получават и истински търговски бонус от всяко генетично изследване. По-подробно ще ви отговорят нашите специалисти на вашите въпроси (въпросите – са възможни на едно кликване по поща).

Консултации със специалисти

За да разберем как се прави генетичен анализ и как правилно да интерпретираме резултатите от генетичните тестове, нашите служители в началния етап на ще ви консултират напълно безплатно, включително за примери на конкретни пациенти.

Формиране на програмата за вашите задачи

Разкажете ни посоките на вашата работа и за какво най-често се обръщат хората към вас.  Ние ще разработим и оформим случая за решаване на конкретни проблеми и ще изясним разходните норми.

КАК ДА СТАНЕТЕ НАШ ПАРТНЬОР?

С удоволствие ще разкажем в пълнота за формата на нашата дейност със специалисти и оздравителни центрове. Също така ще ви помогнем да развиете Вашата практика. За целта предлагаме да станете наш представител във вашия град.

ОСТАВЕТЕ ВАШИТЕ ДАННИ ЗА ВРЪЗКА